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ko罩可吸附阻挡烟、雾、粉尘、细菌等有害气溶胶,帮助人体隔离有害物质,净化吸入人体的空气[1]。用于不同用途的ko罩有不同的设计要求和质量评价指标。医用外科ko罩适用于医院门诊或手术室等环境,如进行体腔穿刺时,防护医务人员被血液、体液、分泌物等喷溅;进行无菌操作或护理免疫功能低下患者时,防止医务人员将病原体传播给患者[2]。医用外科ko罩防止病原体微生物、颗粒物、体液等直接穿透物理屏障,安全性相对较高,还可用于流感的预防[3]。本文结合近年来我院参加的医用外科ko罩国家监督抽验中常见的过滤效率、压力差不合格的情况,浅谈医用外科ko罩过滤效率检测。旨在指导企业需注意选取适宜的滤料,保证产品质量。
上海千实G506过滤效率测试仪,
气溶胶类型:氯化钠;
颗粒粒数中值直径:0.075 μm;
颗粒分布几何标准偏差≤1.86;
浓度测量范围:1.0~200 mg/m3;
流量范围:15~100 L/min;
效率测量范围:0%~99.999%;
低温调温调湿试验箱(SETH-100L);
温度范围:-40~+150 ℃;
温度波动度≤0.5 ℃;
湿度范围:0~99% RH;
湿度波动度≤1.0% RH。
G506 熔喷布过滤测试仪
对0.3 μm以上粒子的过滤效率≥99.99%;
气溶胶发生器质量中值直径:3.0 μm;
几何标准偏差≤1.5;
蠕动泵流量:0.006~3.0 ml/min。
流量:84L/min。
颗粒过滤效率试验在环境温度25 ℃,相对湿度38%下完成,试验前,取出样品,置于38 ℃、85% RH的低温调温调湿试验箱中25 h进行样品预处理,试验应在预处理后10 h内完成。每批次样品取3个。
细菌过滤效率试验同样依据YY0469-2011标准附录B的方法对同批次医用外科ko罩进行测试,预处理条件为21℃、85% RH下4 h,预处理后完成试验。每批次样品取3个。
使用压力差测试装置对同批次ko罩进行压力差测试,每批次样品取5个,结果选取zui大值。
预处理应去掉ko罩的外包装。测试时应注意将被测试面向上。
自动滤料检测仪可快速,准确的测量过滤防护装备及材料的过滤效率。可以盐性气溶胶或是油性气溶胶做测试载体,符合美国职业安全与健康局 NIOSH标准的要求。
自动滤料测试仪采用先进技术和微处理器控制,设计有好的用户界面和设置方式,能简化培训和操作,测试完成结果直接显示,直观方便。
主要用于测呼吸防护产品的滤芯,一次性ko罩,过滤介质等的性能测试,适用于此类产品的安全性测试,基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。
NIOSH 42 CFR Part 84 呼吸防护装置
EN 143 呼吸防护器.微粒过滤器.要求、检验和
标志JMOL 日本防护ko罩标准
GB 19083 医用防护ko罩技术要求
GB2626 自吸过滤式防颗粒物呼吸器
GB 32610 日常防护型ko罩技术规范
GB19082 医用一次性防护服
YY0469 医用外科ko罩
YY0969 一次性使用医用ko罩
工作状态全自动控制,无需人工监测
不要求人工监测,zui大程度节时间和人力成本
友好测试界面吗,引导式设置,避免误操作
先进的检测配件,保证更可靠的测试结果
实现连续操作,减少停机时间和操作者的工作量
发尘系统-压缩过滤空气系统配合气溶胶发生器提供一定量的测试粉尘
测试腔-主测试腔及试样夹持
监测调节系统-压力监测及调节,提供动态测试环境
结果显示及分析系统-监测透过气溶胶并显示测试结果
气溶胶类型:PAO,DOP,DEHS,石蜡
微软雅黑黑体宋体直径:0.18μm 满足 42 CFR Part 84
几何标准偏差:﹤1.6 满足 42 CFR Part 84
气溶胶浓度:20~200mg/m3
气溶胶类型:氯化钠
质量中值直径:0.26μm
数量中值直径:0.075μm
几何标准偏差:﹤1.83
气溶胶浓度:12~20mg/m3
气溶胶检测方法:近前光散射
测量范围:0.0001~200mg/m3
精度±1%
样品流量范围:10-100L/min
电子压力传感器,±0.5%FS
NIST 可溯源质量流量计,0.5%重现性
过滤效率测量范围:0~99.9995%
1、智能触摸屏控制+测试报告打印
PLC控制系统,更高效更可靠,可编程7寸彩色液晶触摸屏,实现控制,监测,计算,数据显示等多种功能。
2、多种测试夹具
仪器有多种测试夹具,可以测试不同类型的ko罩。
3、自动化程度高
设备设计成双控制气动夹紧方式,操作方便,安全性高。
4、内置功能强大
设备可以测试穿透效率、穿透阻力及流量率同时设备的流量压差可以任意设置,满足多种实验,性能稳定,测试数据重复性好。