口罩细菌过滤试验机主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2004中附录B细菌过滤效率（BFE）试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683标准规定的要求,并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、医用口罩生产企业以及其它相关部门对医用外科口罩细菌过滤效率的性能测试。

适用标准：

YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1

Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率

ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

仪器特点：

1、采用冷发生气溶胶发生器产生出连续稳定的气溶胶粒子，加注溶液方便。

2、采用高精度PM2.5传感器对气溶胶浓度进行测量。

3、全程颗粒物防泄漏设计，保护实验人员安全。

4、兼容和呼吸器类试样测试颗粒物防护效果和过滤效率。

5、气溶胶发生器2套：盐性颗粒物气溶胶发生器和油性颗粒物气溶胶发生器。

6、配有气溶胶颗粒物静电荷中和装置。

7、气动夹具并配有保护装置，使用安全方便。

8、配置温湿度传感器，实时显示环境温湿度（温湿度要求：25℃±5℃，30%RH±10%RH）。

9、配置玻璃转子流量计、真空泵、激光尘埃粒子计数器。

10、过滤效率检测范围：0-99.999%。

11、过滤效率检测流量计范围（10-100）L/min，精度2.5级。

12、过滤效率采样频率：1-9999次/min可任意设置。

13、过滤效率颗粒物浓度：（20-30）mg/m3；计数中位径：盐颗粒物（0.075±0.02）μm、油颗粒物（0.185±0.02）μm；粒度分布几何标准偏差：盐颗粒物≤1.86、油颗粒物≤1.60；动态检测范围（0.001-100）mg/m3，精度1%。

14、防护效果测试仓前开门设计,密封性好，配置操作手套，方便待检的更换。

15、防护效果测试采用标准头模：1个标准头模，模仿人穿戴防护的真实情况。

16、防护效果气溶胶颗粒物：测试仓浓度范围（20-30）mg/m3，可调整设置，浓度波动小于±10%；气溶胶发生器产生粒径分布0.02-2μm，质量中位径：盐颗粒物0.6μm、油颗粒物0.3μm。

17、防护效果气溶胶浓度检测装置：气体采样流量（1-2）L/min，采样频率：20次/min（1-9999次/min可任意设置）， 动态检测（0.001-100）mg/m3，精度1%。

18、防护效果吸入气体采样管在鼻孔正下端（口腔内）。

19、 防护效果采用呼吸模拟器，模拟人体呼吸状态。

20、 呼吸模拟器：正弦气流，频率20次/min,呼吸流量控制（30±1）L/min，呼吸器流量范围：0-40 L/min。

21、仪器准确度等级（精度等级）：1级

22、控制系统：计算机控制试验过程，自动采集数据，配置电脑和测试软件。

23、计算机自动测试和显示：测试仓内介质浓度，吸入气体介质浓度、本底浓度；自动计算：过滤效率、防护效果；可保存、输出、查询、打印测试数据。

技术指标：

1、A路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允许误差：优于±2.5%；

B路采样流量：参数范围，28.3L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允许误差：优于±2.5%；

2、喷雾流量：参数范围，(8～10)L/min；分辨率，0.1L/min；Z大允许误差：优于±5.0%；

3、蠕动泵流量：参数范围，(0.006～3.0)mL/min；分辨率，0.001ml/min；Z大允许误差：优于±2.5%；

4、A路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；Z大允许误差：优于±2.5%；

B路流量计前压力：参数范围，(-20～0)kPa；分辨率，0.01kPa；Z大允许误差：优于±2.5%；

5、喷雾流量计前压力：参数范围，(0～300)kPa；分辨率，0.1kPa；Z大允许误差：优于±2.5%；

6、气雾室负压：参数范围，(-90～-120)Pa；分辨率，0.1Pa；Z大允许误差：优于±2.0%；

7、数据存储能力：＞100000组；

8、高效空气过滤器特性：对0.3um以上粒子的过滤效率≥99.99%；

9、气溶胶发生器质量中值直径：平均颗粒直径(3.0±0.3)μm，几何标准差≤1.5。