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2020-923
随着疫情的爆发和持续升温,与病毒的抗争也激烈的展开着,从各大比较好媒体得知:出门佩戴是应该是有效的预防病毒传播的手段。一时间,医用成为稀缺资源,而相应的生产企业也在紧张持续的加量、生产。因为稀缺,无奈很多人开始用“棉”、“自制塑料”代替医用,以为只要将kou鼻捂住就可以预防病毒,殊不知,医用的设计和生产是有参照标准的,只有达到标准才算是一只可以有效阻断病毒传染的。那么,医用都参照那些标准呢?对应的测试设备都有哪些呢?以下是国内生产主要参照的测试标准如下:GB2626-2006...
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2020-915
应用领域:用于国家劳动防护用品检验机构、口罩生产厂家对普通口罩、防尘口罩、医用口罩、防雾霾口罩产品进行的相关检测和检验。执行标准:GB2626-2019、GB/T32610-2016、YY/T0969-2013、GB2890-2009、GB19083-2010技术参数:流量计量程:0L/min~100L/min,精度为±2%微压计量程:-1000Pa~1000Pa,精度为1Pa抽气泵抽气量:40L/min~100L/min通气量恒定:(85±1)L...
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2020-915
测试方法摘要1医用口罩材料被夹在六级级联撞击器和气雾室之间。使用喷雾器和金黄色葡萄球菌的培养物悬浮液将细菌气雾剂引入气雾室。使用附着在级联撞击器上的真空将气雾吸入医用口罩材料。六级串级撞击器使用六个琼脂板收集可穿透医用口罩材料的气雾滴。在没有将试样夹在测试设备中的情况下收集对照样品,以确定上游气溶胶计数。2将来自级联撞击器的琼脂板孵育48小时,并计数以确定收集到的活菌的数量。计算样本收集到的上游计数与下游计数之比,并报告为细菌过滤效率百分比。测试原理配制一定浓度的细菌悬浊液,...
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2020-915
口罩病毒过滤效率测试仪由生物气溶胶发生系统、气雾室、气溶胶传送装置、负压柜、高速液体冲击采样器组成,整个检测仪由控制系统进行统一控制。控制台采用PLC+Labview协调控制气溶胶发生系统、传输系统、负压柜、采样系统的工作,并将工作状态进行实时显示,整个测量工作自动完成。口罩病毒过滤效率(VFE)检测仪的主要性能指标符合YY/T1497-2016医用防护口罩材料病毒过滤效率评价Phi-x174噬菌体测试方法,采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、...
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2020-915
G506熔喷布过滤性能测试仪用于呼吸防护产品的滤芯,一次性熔喷布,过滤介质等的性能测试,适用于此类产品的安全性测试,基本过滤性能评定以及新产品的开发指导。仪器也适用于研发新产品的性能验证,生产部门的品质控制,第三方检测机构,产品性能验证实验室,质量技术监督部门等对材料性能的测定。G506综合自动过滤性能测试仪:1、气溶胶发生器发出的气溶胶在到达测试滤料之前需要经过两道处理;1.通过与加热后的气体混合(对盐雾来讲)产生气溶胶盐颗粒。2.通过静电中和器将气溶胶所带静电中和掉,此举...
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