较早公告: 滚箱式起毛起球仪主要用于评估毛、针织物及其他易起球织物的起毛起球性能,依据ISO12945.1、GB/T4802.3等标准设计,具备高精度和稳定性。它采用聚氨酯载样管,配合橡胶软木垫片,确保测试结果的准确性。通过模拟实际使用中的摩擦和磨损,可以有效地评估织物的耐用性,帮助制造商提高产品质量。滚箱式起毛起球仪由多个部件构成,每个部件都发挥着重要的功能,下面将详细介绍这些组成部件的功能特点。1、滚筒:滚筒是其核心部件,通常由金属材料制成,具有一定的重量和硬度。其表面有着特定的纹理和结构,用于模拟织物
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    熔喷布细菌过滤性能测试仪/医用服BFE检测仪

    熔喷布细菌过滤性能测试仪/医用服BFE检测仪

    浏览次数: 933
    更新时间:2023-08-09
    产品价格:

    熔喷布细菌过滤性能测试仪/医用服BFE检测仪配制一定浓度的细菌悬浊液,通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速22 00±500CFE,平均颗粒直径应为±0.3μm,气溶胶分布的几何标准差不超过1.5),之后以一定流速穿过待测样品,采集穿透样品的气溶胶中的细菌,培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。

    熔喷布细菌过滤性能测试仪/医用服BFE检测仪的详细资料:



    熔喷布细菌过滤性能测试仪/医用服BFE检测仪采用双气路同时对比采样方法,提高了采样的准确性,适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩细菌过滤效率的性能测试。

    符合标准:
    YY0469-2011《医用外科口罩技术要求》中附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1
    Q/0212 ZRB003-2011医用外科口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪
    ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲EN14683

    技术特点:
    1.负压实验系统,保障操作人员安全;
    2.负压柜内置蠕动泵,A、B两路六级安德森(Andersen);
    3.蠕动泵流量大小可设定;
    4.微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定,雾化效果好;
    5.嵌入式高速工业微电脑控制;
    6.10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏;
    7.USB接口,支持U盘数据转存;
    8.柜体内置高亮度照明灯;
    9.柜体内层不锈钢整体加工成型,外层喷塑冷轧板,内外层之间保温、阻燃;
    10.可拆卸式支架,支架高度可调,支撑、移动两用脚轮。

    口罩的作用是将含有颗粒物、烟雾、微生物等经滤料吸附、阻挡而不被人体所吸入,从而达到阻隔有毒有害物质保护人体不受侵害的目的。不同的口罩根据其特定使用者、使用环境有不同的设计要求、质量评价指标和方法。其中较为重要测试指标包括口罩的细菌过滤效率BF E以及颗粒物过滤效率等。

    细菌过滤效率
    对于口罩细菌过滤效率,在我国的口罩相关标准中,只有医药行业标准YY0 469医用外科口罩和YY/T0969一次性使用医用口罩作出了规定,这也是他们区别于其他口罩的重要特征。

    细菌过滤效率的要求
    YY0 46 9《医用外科口罩》和YY / T0969《一次性使用医用口罩》两标准中规定的细菌过滤效率均应不小于95 %。

    细菌过滤效率的测试方法

    1、测试原理
    配制一定浓度的细菌悬浊液,通过气溶胶发生器产生特定要求的气溶胶(气溶胶流速22 00±500CFE,平均颗粒直径应为±0.3μm,气溶胶分布的几何标准差不超过1.5),之后以一定流速穿过待测样品,采集穿透样品的气溶胶中的细菌,培养后计数进而计算该样品对细菌的过滤效率。

    2、试验准备
    测试前应将样品放在21±5℃,相对湿度85±5%的环境中预处理至少4h。并使用金黄色葡萄球菌A TCC65 38接种在适量的胰蛋白酶大豆肉汤中,在37±2℃振荡培养24h。然后用1.5 %蛋白胨将上述培养物稀释至5×105 C服/ml。

    3、测试步骤
    a.试验系统不放样品,采样器气流控制在28.3L/min,向喷雾器输送悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2min,采集细菌气溶胶作为阳性质控。
    b.阳性质控测试完成后,将测试样品安装在采样器上端夹具中,被测面朝上,按1)程序进行采样。
    c.收集2m in气溶胶室内的空气样品,作为阴性质控。
    d.上述过程可以通过双通道系统同时进行。
    e.将采样后的琼脂平板放在37±2℃培养48h,对细菌颗粒气溶胶形成单位阳性孔进行计数,并使用转换表转换为可能的撞击颗粒数。


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