较早公告: 电动摩擦色牢度仪在干、湿摩擦状态下织物颜色从材料表面转移到其它材料上的能力。除了进行颜色转移测试,该仪器可以进行磨损、干/湿摩擦、挠曲性、粉化、干洗、研磨和其他试验,试样采用标准压力和运动方式保证试样条件可控且可重复。可选择中空尼龙摩擦头进行湿法和溶剂摩擦试验。尼龙摩擦头同标准摩擦头具有相同的尺寸,但其具有更好地耐化学腐蚀性能。其侧面有一个装载孔用于将固定量的液体通过4个支线孔均匀地输送到测试布。当其内充满溶剂如MEK,可用于评估紫外光固化油墨的固化程度和摩损程度。该摩擦头使用摩擦臂侧面的螺钉紧
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    医用纺织湿态细菌穿透测试检测仪

    医用纺织湿态细菌穿透测试检测仪

    产品型号: G277
    更新时间:2020-11-13

    医用纺织湿态细菌穿透测试检测仪主要用于评定相关产品材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能,用以评估其是否符合标准。

    G277医用纺织湿态细菌穿透测试检测仪的详细资料:



    主要用途:

    医用纺织湿态细菌穿透测试检测仪主要用于评定相关产品材料在受机械摩擦时阻液体中细菌穿透的性能,用以评估其是否符合标准。

    符合标准:

    YY/T0506.6、EN ISO 22610

    技术参数:

    1、转盘速度60rpm±1rpm

    2、试验指对材料的压力3N±0.02N

    3、外向轮转速5~6rpm

    4、定时器设定范围0~99.99min

    5、内外环砝码总重:800g±1g

    测试原理:

    医用纺织湿态细菌穿透测试检测仪进行检测时,先将试件放于琼脂培养皿上,一片相同规格的菌片放于试件上面,再盖上一片厚约10微米的高密度聚乙烯膜,用锥形钢环将三层材料(试验材料在下,菌片居中,高密度聚乙烯膜在上面)卡在一起,将此环套件置于转盘上的琼脂培养皿上,试验指以能在整个培养皿表面上移动的方式作用于材料,使材料受到压力和摩擦的综合作用,以此模拟在实际应用过程中屏障材料可能发生的受力情况和湿态条件下的微生物穿透。菌片上的微生物穿透试验材料后会迁移到琼脂培养基表面,通过对琼脂培养皿的培养和菌落计数,可对试验材料的穿透性能进行定量评价。

    试验过程:

    1、菌片制备

    金黄色葡萄球菌ATCC29213在胰酶大豆琼脂上36℃±1℃下培养18-24h,将2-3个菌落接种至3ml胰酶大豆肉汤中,在36℃±1℃下培养18-24h。用蛋白胨水1:10稀释至浓度为1×104C服/mL~4×104C服/mL,终菌悬液进行计数。

    打开无菌袋取出仍贴附在智商的聚氨酯膜,将载菌材料片的可浸湿聚氨酯膜面朝上放在洁净度盘子上,为了便于操作,用双面胶带将载菌材料片的四角固定于盘子上。用培养皿盖作为模板在载菌膜上化出一个相应的区域,在该区域涂布1.0ml金黄色葡萄球菌悬浮液,然后将菌片至于56℃干燥大约30min,在干燥期间采用消毒的玻璃涂布器在载菌膜上继续涂布菌悬液,以使菌液均匀分布。

    菌片制备好后当日使用。

    2、状态调节

    如需要,按照GB6529对试件进行状态调节,也可在标准正常室温条件下进行状态天界和试验。状态调节的方法应记录在试验报告中。

    3、试验设定

    调节控制杆上配重,使试验指施加到琼脂上的力值为3N±0.02N。

    将*个琼脂培养皿放在转盘上。

    4、材料应用

    用下列计数:采用一个由内、外环组成的圆形砝码,总重800g±1g对材料施加标准的绷紧力。将圆柱放在内环中央,再将试件覆盖在圆柱体和内环上,将除去贴附纸后的菌片染菌面向下放在试件上。后在聚氨酯膜上覆盖一层HDPE膜,向下推紧外环,使三层材料牢固的加在两个环之间。

    5、试验

    将上述环组件轻轻搭放在*个去下盖子的琼脂培养皿上,钢环自由悬放于旋转盘的外面,将试验指置于皿口内测的HDPE膜上,这样试件可与琼脂表面接触。试验指按上述规定施加3N压力,是仪器运行15min。

    15min后立即取下环套件放在一边。

    从旋转盘上取下*个培养皿并放上皿盖。马上将第二个培养皿和环套件放在旋转盘上。

    对后面的四个培养皿用同一个环套组件执行上述步骤。

    五个培养皿完成试验后,取下菌片并弃去,将试件反转,上面朝下用HDPE膜覆盖。

    在第六个培养皿上操作15min,即完成*个平行试验组。

    其余4片试件同样按上述方法各运行六个培养皿各15min,每片试件使用一片新鲜制备的菌片。

    如果琼脂表面聚有液体,将其置于洁净台上干燥,将各琼脂培养皿加盖置于36℃±1℃培养48h。

    计数每只培养皿中金黄色葡萄球菌菌落数,培养皿中心15min半径区域内的菌落数不计。

    如果右一个皿或多个皿的计数大于750C服(不包括上述的培养皿中心15min半径区域内的菌落数),可重新惊醒试验。如果重新试验仍有一个或多个皿计数大于750C服,表明该材料不可能具有足够的屏障特性,可终止试验。

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